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Reconocer la importancia del diagnóstico de las enfermedades huérfanas y saber cuándo sospecharlas y cómo diagnosticarlas, es fundamental para el buen manejo médico y psicosocial de los pacientes.
Gencell lo invita a participar en el 1.er Summit Gencell “Diagnosticando Enfermedades Huérfanas” para Latinoamérica, en el que el enfoque será la importancia del diagnóstico genético en las enfermedades huérfanas.
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El Summit Gencell cerrará con una charla en la cual los pacientes son los invitados. Ellos nos contarán su experiencia en el proceso diagnóstico de la enfermedad huérfana que padecen.
El evento contará con traducción simultánea en cada una de las conferencias.
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Moderadoras
[/vc_column][vc_column width=”1/4″][vc_single_image image=”5597″ img_size=”full” alignment=”center” css_animation=”none”][/vc_column][vc_column width=”1/4″][vc_single_image image=”5618″ img_size=”full” alignment=”center” css_animation=”none”][/vc_column][vc_column width=”1/4″]Médica Genetista, Master en epidemiología genética y Directora médica de Gencell Pharma.
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Speakers
[/vc_column][vc_column width=”1/4″][vc_single_image image=”5665″ img_size=”full” alignment=”center” css_animation=”none”][/vc_column][vc_column width=”1/4″]Endocrinólogo e Investigador del Robarts Research Institute; Profesor Universitario Distinguido de Medicina y Bioquímica University of Western Ontario, Canadá.
[/vc_column][/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” equal_height=”yes” content_placement=”middle” css=”.vc_custom_1644425175398{padding-bottom: 20px !important;background-color: #ededed !important;}”][vc_column width=”1/4″][vc_single_image image=”5672″ img_size=”full” alignment=”center” css_animation=”none”][/vc_column][vc_column width=”1/4″]Profesor Adjunto Universidad de Buenos Aires; Profesor Titular Universidad Favaloro; Director Unidad de Enfermedades Neuromusculares del INFF.
[/vc_column][vc_column width=”1/4″][vc_single_image image=”5697″ img_size=”full” alignment=”center” css_animation=”none”][/vc_column][vc_column width=”1/4″]Coordinador postgrado de Dermatología Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud Hospital de San José – Hospital Infantil Universitario de San José – Clínica del Country.
[/vc_column][/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” equal_height=”yes” content_placement=”middle” css=”.vc_custom_1644425175398{padding-bottom: 20px !important;background-color: #ededed !important;}”][vc_column width=”1/4″][vc_single_image image=”5708″ img_size=”full” alignment=”center” css_animation=”none”][/vc_column][vc_column width=”1/4″]Magister en Biología y Doctorado en Ciencias Biológicas. Profesor titular del Instituto de Genética Humana Pontificia Universidad Javeriana. Presidente de la Asociación Colombiana de Médicos Genetistas.
[/vc_column][vc_column width=”1/4″][vc_single_image image=”5814″ img_size=”full” alignment=”center” css_animation=”none”][/vc_column][vc_column width=”1/4″]University of Illinois, Chicago, Baylor College of Medicine, Houston. Directora del programa de fibrosis quística 2004-2017 – Medical College of Wisconsin. Actual Directora Programa FQ, East Tennessee Children’s Hospital.
[/vc_column][/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” equal_height=”yes” content_placement=”middle” css=”.vc_custom_1644425175398{padding-bottom: 20px !important;background-color: #ededed !important;}”][vc_column width=”1/4″][/vc_column][vc_column width=”1/4″][vc_single_image image=”5847″ img_size=”full” alignment=”center”][/vc_column][vc_column width=”1/4″]Especialista en laboratorio clínico, 30 años de experiencia en supervisión en diagnóstico clínico liderando equipos para desarrollar, validar e implementar herramientas moleculares en laboratorios clínicos.
[/vc_column][vc_column width=”1/4″][/vc_column][/vc_row][vc_row css=”.vc_custom_1644271643999{margin-bottom: 20px !important;}” el_id=”programa”][vc_column][vc_single_image image=”5864″ img_size=”full” alignment=”center”][/vc_column][/vc_row]Experiencia en el diagnóstico y manejo de enfermedades metabólicas. Docente de la maestría en Genética de la Universidad Nacional de Colombia