Es la primera prueba genómica de riesgo biológico diseñada específicamente para Carcinoma de mama Ductal In Situ (CDIS).
DSCionRT permite predecir la progresión a cáncer de mama invasivo y cualquier tipo de recurrencia (CDIS o cáncer de mama invasivo)
¿En qué pacientes
está indicado?
Ha sido validado clínicamente en pacientes de sexo femenino, diagnosticadas con carcinoma ductal in situ (CDIS) de mama.
Estas mujeres no tenían cáncer de mama invasivo o cáncer de mama in situ previamente.
Es posible tomar decisiones en carcinoma de mama ductal in situ
Test para el manejo personalizado
del Carcinoma de mama Ductal In Situ (CDIS)
El reporte de DCISionRT
Provee un resultado del riesgo para cada paciente, basado en la expresión de genes clínicamente relevantes y los factores clínico – patológicos (tamaño tumoral, tumor palpable, márgenes quirúrgicos y edad).
Proporciona un Score útil para pacientes con CDIS tratadas con cirugía conservadora de mama para definir si requieren o no radioterapia.
El score de DCISionRT tiene un rango de 0 a 10 y un puntaje ≤ 3 corresponde a bajo riesgo, y uno >3 es un riesgo elevado.
Bajo riesgo
No hay beneficio de radioterapia (riesgo total de 8% sin radioterapia vs 7% con radioterapia: no significativo)
Riesgo elevado
Beneficio significativo de radioterapia (riesgo total de 28% sin radioterapia vs 9% con radioterapia: beneficio importante de radioterapia)
Proporciona información acerca del riesgo de recurrencia CDIS a 10 años.
Evalúa el riesgo de recurrencia individual, aportando información para el manejo personalizado de cada paciente con CDIS.
Provee evidencia biológica adicional a los factores clínico – patológicos, acerca del comportamiento tumoral.
Apoya la toma de decisiones acerca del tratamiento del CDIS, a través de la evaluación del beneficio individual de radioterapia.
