Ahora es posible tomar decisiones en carcinoma ductal in situ, con conocimientos biológicos no disponibles previamente.
DCISionRT fue desarrollado específicamente para abordar la decisión que enfrentan los pacientes diagnosticados con carcinoma de mama ductal in situ (DCIS) y sus médicos, al elegir el tratamiento después de la cirugía conservadora de mama.
DCISionRT evalúa el riesgo biológico en combinación con factores clínicos y patológicos, permitiendo tener un enfoque integrado.
Validación de DCISionRT
El desarrollo de la prueba DCISionRT incluyó 1,079 pacientes con DCIS evaluados en diversas instituciones líderes en cáncer alrededor del mundo.
La primera validación independiente de DCISionRT incluyó a 455 pacientes y demostró una utilidad pronóstica significativa a 10 años para los pacientes tratados con cirugía conservadora de mama vs cirugía más radioterapia (Bremer et al, SABC 2016).
El estudio clínico prospectivo retrospectivo aleatorizado SweDCIS , que incluyó 1046 pacientes, validó la utilidad pronóstica y la utilidad predictiva de DCISionRT para predecir el beneficio de la radioterapia adyuvante a 10 años (Wärnberg et al, SABC 2017; Bremer et al, Clin Cancer Res; 2018).
¿En qué pacientes está indicado DCISionRT?
DCISionRT ha sido validado clínicamente en pacientes de sexo femenino, mayores de 26 años, diagnosticadas con carcinoma ductal in situ (DCIS). Estas mujeres no tenían cáncer de mama invasivo o cáncer de mama in situ previamente.
DCISionRT provee información clínicamente relevante
- Proporciona información acerca del riesgo de recurrencia del cáncer de mama DCIS a 10 años.
- Evalúa el riesgo de recurrencia individual, aportando información para el manejo personalizado de cada paciente.
- Provee evidencia biológica adicional a los factores clínico-patológicos, acerca del comportamiento tumoral.
- Apoya la toma de decisiones acerca del tratamiento del DCIS, a través de la evaluación del beneficio individual de radioterapia.
