Una plataforma, varias respuestas
En una sola prueba genómica, y como parte de la plataforma más completa disponible para respaldar la planificación del tratamiento para el cáncer de mama en estadio temprano, Mammaprint® brinda a los médicos información útil para responder preguntas importantes sobre la necesidad y los beneficios relacionados con la quimioterapia, la terapia endocrina estándar de atención y la terapia endocrina extendida.
Al incorporar las utilidades únicas de Mammaprint® y BluePrint®, la plataforma de Agendia es única en capacidad de identificar la biología subyacente de un cáncer de mama individual; luego transformar las desafiantes preguntas de planificación en respuestas decisivas y comprobadas para una amplia gama de decisiones en el tratamiento personalizado del cáncer de mama.
Cronología integral de apoyo a la toma de decisiones sobre el cáncer de mama
Mammaprint® brinda información de estratificación de riesgo clara, accionable y comprobada. Esta herramienta equipa a los médicos para optimizar la planificación del tratamiento hasta por 10 años con rigor clínico y confianza. BluePrint® ayuda a identificar el perfil molecular de un tumor para definir y revelar información valiosa sobre su comportamiento y respuesta a diferentes terapias sistémicas.
Solicite MammaPrint + BluePrint en la muestra de biopsia para pacientes con cáncer de mama ER+, HER2-.
- Tome decisiones informadas al momento de la cirugía.
- Optimice el tratamiento pre-quirúrgico según el perfil molecular del tumor.
- Conozca qué pacientes se beneficiarán de la quimioterapia adyuvante y cuáles no.
- Identifique qué pacientes se beneficiarán de la terapia endocrina estándar durante los primeros cinco años después del diagnóstico.
- Comprenda la información sobre el riesgo de recurrencia (y ayude a los pacientes a comprender), sepa quién puede interrumpir con confianza la terapia endocrina después de 2 años y quién no debe hacerlo.
Solicite MammaPrint en cualquier momento durante los primeros cinco años después del diagnóstico, para determinar el beneficio de la terapia endocrina extendida.
- Con los perfiles moleculares de los subgrupos de pacientes de MammaPrint con riesgo ultrabajo, bajo riesgo y alto riesgo se identifica qué pacientes se beneficiarán de la terapia endocrina extendida y cuáles no.
MammaPrint ofrece a los médicos la confianza de estudios de evidencia nivel 1A para predecir los resultados personalizados del cáncer de mama durante un período de hasta 20 años, con y sin quimioterapia, con y sin terapia endocrina.
Usando un perfil molecular único y detallado para definir el cáncer de cada paciente, la prueba genómica de 70 genes de MammaPrint entrega a los médicos con herramientas para comprender, con una sola prueba, el beneficio personalizado de la quimioterapia y la terapia endocrina de cada paciente. Esto proporciona una planificación del tratamiento continua, consistente y segura en el momento del diagnóstico, para evitar un tratamiento excesivo e innecesario, al tiempo que garantiza un beneficio total para los pacientes que lo necesitan.
MammaPrint es la única prueba de riesgo de recurrencia que segmenta a los pacientes con ER+ en subgrupos clínicamente accionables y definidos por datos de nivel de evidencia 1A, cada uno de los cuales requiere diferentes decisiones de manejo del tratamiento a través de quimioterapia, terapia endocrina y terapia endocrina extendida.
Gencell Pharma ofrece en Colombia la prueba molecular Mammaprint® para el diagnóstico y estratificación precisa y personalizada de cáncer de mama.
Para obtener más información sobre esta y otras pruebas moleculares diagnósticas de cáncer, enfermedades raras y enfermedades heredofamiliares contáctenos.
¿Necesitas más información sobre esta prueba?
Contáctanos y solucionaremos todas tus inquietudes