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Mammaprint + Blueprint

Juntos brindan una comprensión más completa del cáncer de mama de cada paciente.

MammaPrint® + Blueprint®, es una prueba molecular que permite pronosticar el riesgo de recaída de la enfermedad, además ayuda a personalizar el tratamiento para evitar procedimientos innecesarios.

Esta prueba estudia los genes involucrados en las cascadas metastásicas más comunes.

Los resultados son independientes y complementarios a las pruebas standard: Estudios por Inmunohistoquímica o FISH.

Mammaprint - Blueprint - Gencell Pharma

Tratamiento Pre-operatorio Utilizando Algoritmo Según Resultado de Mammaprint + Blueprint

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Quimiosensibilidad predicha por el subtipo funcional BluePrint de ochenta genes y MammaPrint en la prospectiva del ensayo Neoadjuvant Breast Registry Symphony (NBRST)


Resumen

El propósito del estudio NBRST es comparar un clasificador multigénico de la inmunohistoquímica convencional (IHC)/hibridación in situ fluorescente (FISH) subtipificación para predecir la quimiosensibilidad según la definición patológica respuesta completa (pCR) o sensibilidad endocrina según lo definido por la respuesta parcial.

Métodología

El estudio incluye mujeres con histológicamente cáncer de mama comprobado, que recibirá quimioterapia neoadyuvante (NCT) o terapia endocrina neoadyuvante. BluePrint en combinación con MammaPrint clasifica pacientes en cuatro subgrupos moleculares: Luminal A, Luminal B, HER2 y Basal.


Resultados.

Un total de 426 pacientes se sometieron a cirugía definitiva. Treinta y siete de 211 (18%) receptores de hormonas IHC / FISH (HR)+ / HER2- los pacientes fueron reclasificados por Blueprint como Basal (n = 35) o HER2 (n = 2). Cincuenta y tres de 123 (43%) IHC / FISH HER2+ los pacientes fueron reclasificados como Luminal (n = 36) o Basal (n = 17). Cuatro de 92 (4%) IHC / FISH Los pacientes triple negativos (TN) fueron reclasificados como Luminal (n = 2) o HER2 (n = 2). Las tasas de NCT pCR fueron del 2% en pacientes con Luminal A y 7% con Luminal B versus 10% de pCR en pacientes IHC / FISH HR+ / HER2-. La tasa NCT pCR fue del 53% en los pacientes con BluePrint HER2. Esto es significativamente superior (p = 0,047) a la tasa de pCR en IHC / FISH HER2+ pacientes (38%). La tasa de pCR de 36 de 75 IHC / FISH HER2+ / HR+ pacientes reclasificados como BPLuminal es del 3%. NCT pCR para pacientes BluePrint Basal fue 49 de 140 (35%), comparable a la tasa de 34 de 92 pCR (37%) en Pacientes con IHC / FISH TN.


Conclusiones.

El subtipo molecular BluePrint reclasifica 22% (94/426) de los tumores, reasignando más sensibles pacientes a las categorías HER2 y Basal al reasignar pacientes menos sensibles a la categoría Luminal. Estos hallazgos sugieren que, en comparación con IHC / FISH, BluePrint identifica con mayor precisión a los pacientes que probablemente responder (o no responder) a NCT.



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