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Prueba genómica para orientar el tratamiento personalizado de pacientes con cáncer de ovario

myChoice CDx es la primera y única prueba tumoral aprobada por la FDA que determina el estado de deficiencia de recombinación homóloga detectando variantes de BRCA1 y BRCA2 (secuenciación y grandes reordenamientos) y evalúa la inestabilidad genómica, utiliza tres biomarcadores críticos: pérdida de heterocigosidad, desequilibrio alélico telomérico y transiciones de estado a gran escala.

Los resultados de la prueba se utilizan para ayudar a identificar a las pacientes con cáncer de ovario con estado positivo de deficiencia de recombinación homóloga (HRD), que son elegibles para el tratamiento con la terapia dirigida, de acuerdo al producto terapéutico aprobado: Lynparza® (olaparib) y Zejula® (niraparib).

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La diferencia de recombinación homológica (HRD) está presente en aproximadamente el 48% de los tumores de cáncer de ovario.


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