Los recientes avances en la tecnología genética y genómica han permitido el procesamiento masivo de muestras biológicas como nunca antes había sido posible.
Diseñada para atender las necesidades de los modernos laboratorios clínicos y de investigación que demandan el manejo de gran cantidad de datos y muestras, la automatización de la extracción automatizada de ácidos nucleicos es uno de los pasos fundamentales en los procesos de biología molecular, es bien conocido que la calidad de la extracción es indispensable y afecta en gran medida la calidad del ensayo final.
Contar con equipos de extracción de ácidos nucleicos automatizada de excelente calidad reconocida a nivel mundial, como los equipos de la casa comercial MGI que basan su funcionamiento en el uso de la tecnología de varillas magnéticas, resultan una gran ayuda para garantizar la alta calidad de sus procedimientos en biología molecular.
Ventajas de usar extractores de ácidos nucleicos automatizados de MGI
Son sobresalientes las ventajas costo-efectivas el uso de este tipo de tecnología permite reducir al máximo los resultados falso-positivos e inclusive poder obtenerlos el mismo día.
Con los equipos MGISP-NE384 (SP960) y MGISP-NE32 (SP100) usted está en capacidad de procesar simultáneamente hasta 384 muestras en una sola corrida, de una forma más simple que las técnicas manuales actuales, lo cual le permitirá ahorrar tiempo, personal y dinero; valiosos recursos para agilizar el procesamiento masivo de muestras biológicas.

La tecnología de varillas magnéticas utilizada por los equipos de MGI se considera una herramienta poderosa para la extracción de ácidos nucleicos. El acoplamiento magnético con ligandos específicos permite la separación y purificación de ácidos nucleicos de una manera altamente eficiente y específica1.
De hecho, esta técnica ha impulsado una revolución tecnológica en la investigación biológica y clínica, siendo utilizado para gran variedad de procedimientos en biología molecular por cuya escala serían impensables sin esta tecnología, procedimientos como el diagnóstico de enfermedades genéticas identificando variantes de patogénicas, diagnóstico rápido de agentes infecciosos de forma masiva, entre otros importantes usos.
MGISP-NE32

- Flexible: módulo de mezcla ajustable con múltiples modos y engranajes; compatible con diferentes partículas magnéticas y reactivos.
- Eficiente: mueve y procesa partículas magnéticas, extrae y purifica el ácido nucleico de 16/32 muestras en aproximadamente 9 minutos.
- Seguro: lámpara UV, placa preenvasada de 96 pozos y punta desechable, evita la contaminación cruzada minimizando el contacto con la muestra.
- Estable: bloque calefactor especialmente diseñado para placa de 96 pozos lo que garantiza un calentamiento uniforme durante todo el experimento.
MGISP-NE32
- Capacidad: 384 muestras.
- Volumen de procesamiento: 20-1000 µl.
- Posición de trabajo: posición de trabajo de la placa de 96 pozos 4×6.
- Control de temperatura, pozo de lisis / elución: desde + 5 ℃ por encima de la temperatura ambiente hasta 115 ℃.
- Precisión de temperatura: ≤ ± 1 ℃.
- Módulo de mezcla y magnético: ≤ ± 1 ℃.
- Módulo de mezcla: control independiente del eje Z, opción de ejecución de 1 a 4 módulos.
- Lámpara UV: más de 100,000μW.s / cm2.
- Sistema de filtración HEPA: 99,99% a 3 µm.
- Interfaz de funcionamiento: pantalla táctil incorporada de 23 pulgadas, software de Windows.

- Gestión de programas: cree, edite y elimine programas.
- Entorno de trabajo: 19-25 ℃, 20-80% RH, 80-106 kPa.
- Fuente de alimentación: 200-240 V, 50/60 Hz, 2350 W.
- Dimensión (L × W × H): 1225 mm x 740 mm x 960 mm.
- Peso: 268 kg.
Como parte de nuestra misión de transferencia de tecnología de avanzada, Gencell Pharma ofrece para Colombia equipos y suministros de la casa MGI para que usted pueda realizar sus ensayos de biología molecular de una forma fácil, rápida y totalmente confiable.
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Referencias:
Chen, Z., Xiao, C., Tang, M., Xu, Y., He, Z., Hou, Y., … & Li, S. (2019). Advances in fully automated nucleic acid extraction system based on magnetic nanobeads. Nanoscience and Nanotechnology Letters, 11(12), 1633-1643.
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