GenomeScan postnatal de 180K + SNP

array de CGH de 180.000 sondas (180k) + SNP que permite la detección simultánea de cambios de número de copia, a nivel genómico, detecciones/duplicaciones cromosómicas, así como reordenamientos no equilibrados, permitiendo obtener un diagnóstico confirmado en múltiples sindromes de origen genético.

GenomeScan postnatal de 60K

Útil en el diagnostico prenatal confirmatorio de síndromes cromosómicos conocidos y descritos (Ej: trisomía 21, 13, 18, síndrome Turner, síndromes de microdeleccion/microduplicación) cuando existe una sospecha diagnostica por un tamizaje prenatal positivo.