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Linea titulo ProScan

Biología tumoral que redefine el manejo del
cáncer de próstata metastásico

Panel somático multigénico basado en secuenciación de nueva generación (NGS), diseñado para la detección de alteraciones en genes de la vía HRR en pacientes con cáncer de próstata metastásico, permitiendo identificar biomarcadores accionables para terapias dirigidas.

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, EPCAM,
FANCA, FANCL, HOXB13, MLH1, MRE11, MSH6, NBN, PALB2, PMS2,
PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L.

Genes analizados en ProScan – HRR

Genes analizados en ProScan – HRR

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, EPCAM, FANCA, FANCL, HOXB13, MLH1, MRE11, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L.

Genes analizados en ProScan – HRR

Pacientes en quienes está indicado Proscan - HRR

Valor clínico de
  1. Selección de terapias dirigidas: identifica alteraciones en genes HRR asociadas con respuesta a inhibidores de PARP.
  2. Soporte a la decisión clínica: aporta información molecular relevante que complementa la evaluación clínico-patológica para definir tratamiento.
  3. Alineación con guías clínicas: evalúa genes recomendados por NCCN para el manejo del cáncer de próstata metastásico.

Tipo de muestra en que se realiza Proscan HRR

Tipo muestras RHH

Impacto clínico de la evaluación de la vía HRR en cáncer de próstata metastásico

  • Las guías NCCN recomiendan la evaluación de alteraciones genéticas en pacientes con cáncer de próstata metastásico, incluyendo genes de reparación por recombinación homóloga (HRR) y otros genes asociados a predisposición hereditaria.

    Entre los principales genes se incluyen BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, PALB2, CDK12, FANCA y RAD51D, así como genes de reparación de desajustes (MLH1,MSH2, MSH6, PMS2) y HOXB13, dada su relevancia en la selección terapéutica y el uso de terapias dirigidas como los inhibidores de PARP. 3

  • De acuerdo con las guías clínicas de la European Society for Medical Oncology (ESMO, 2026), se recomienda la evaluación genética en pacientes con cáncer de próstata avanzado mediante el análisis de alteraciones germinales y somáticas en genes asociados a reparación del ADN.

  • Las alteraciones en genes han sido ampliamente evaluadas en estudios clínicos clave en cáncer de próstata metastásico, demostrando su valor como biomarcadores predictivos de respuesta a inhibidores de PARP

*ARSI = Androgen Receptor Signaling Inhibitor (Inhibidor de la señalización del receptor de andrógenos).

Características técnicas Proscan HRR

Cobertura: >98% en las regiones codificantes y regiones de la unión
intrón y exón de los genes evaluados

Profundidad: promedio lectura mayor a 1000x.

Características generales: identificación de SNV(variantes de nucleótido único) InDels (inserciones y deleciones), CNV (variantes en el número de copia) en los 24 genes analizados.

Tecnología: secuenciación NGS.

Reporte: realizado por un grupo de profesionales expertos en el área, apoyados tanto de bases de datos internacionales como bases de datos propias (in-house) y herramientas de predicción.

Referencias:

  1. de Bono J, et al. Olaparib for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. N Engl J Med. 2020;382:2091–2102. 1. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®). Prostate Cancer. Versión 2026.
  2. Abida W, et al. Genomic correlates of clinical outcome in advanced prostate cancer. Proc Natl Acad Sci USA. 2019;116(23):11428–11436
  3. Fizazi K, et al. Advanced and metastatic prostate cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2026
  4. Mateo J, et al. DNA-Repair Defects and Olaparib in Metastatic Prostate Cancer. N Engl J Med. 2015;373:1697–1708. (TOPARP-A)
  5. de Bono J, et al. Olaparib for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. N Engl J Med. 2020;382:2091–2102. (PROFOUND)
  6. Abida W, et al. TRITON3: Phase III study of rucaparib vs physician’s choice. J Clin Oncol. 2023.
  7. Smith MR, et al. Niraparib in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (GALAHAD). Lancet Oncol. 2022;23(3):362–37

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