Gencell Pharma cuenta con un completo portafolio de pruebas genéticas y oncológicas
Estudios oncológicos
Incluido en el PBS resolución 2481 del 24 de diciembre de 2020.
Estudio de biología molecular en biopsia. | Mammaprint: Perfil de expresión Génica 70 genes para Cáncer de mama, para determinar riesgo de recaída y beneficio de quimioterapia. Incluir: el TNM, Grado histológico y riesgo clínico. |
DCISionRT: Perfil de Biología Molecular que evalúa la expresión de 7 proteínas. Indicado para pronóstico de recurrencia y beneficio de radioterapia de carcinoma de mama ductal in situ. |
Estudio de oncogenes en biopsia | Mammaprint: Perfil de expresión Génica 70 genes para Cáncer de mama, para determinar riesgo de recaída y beneficio de quimioterapia. Incluir: el TNM, Grado histológico y riesgo clínico. |
Estudio de biología molecular en especimen de reconocimiento. | Mammaprint: Perfil de expresión Génica 70 genes para Cáncer de mama, para determinar riesgo de recaída y beneficio de quimioterapia. Incluir: el TNM, Grado histológico y riesgo clínico. |
Determa: Prueba genómica de 14 genes indicada en Cáncer de pulmón de célula NO pequeña, No escamoso en estadios IA, IB y IIA, para definir el beneficio de quimioterapia adyuvante. |
Estudio de biología molecular en especimen de reconocimiento. | Endopredict .Prueba genómica 12 genes para determinar riesgo de recaída tardía y beneficio de hormonoterapia extendida. |
Decipher: Prueba Genómica para cáncer de próstata, de 22 genes que evalúan 7 vías biológicas, para determinar riesgo de metástasis, recurrencia bioquímica y definir manejo de radioterapia inmediata o tardía. | |
Oncopanel: Panel multigén de 688 genes tumorales, 63 germinales que incluya inestabilidad micro satelital y carga tumoral, indicado para orientar tratamiento en Cáncer metastásico, cáncer que no responde a primera o segunda línea de tratamiento y tumores que no tienen una vía guía clara de tratamiento. | |
Inmunoscore: Perfil Biológico Molecular inmune mediante medición de células CD3+ y CD8+ por patología digital, para definir riesgo en Cáncer de colon en estadios II y III. |
Estudio de biología molecular en especimen de reconocimiento. | MyChoice: Prueba molecular para determinar el estado de deficiencia de recombinación homologa detectando variantes de BRCA1 y BRCA2. (secuenciación y reordenamiento grande) y que evalua la inestabilidad genómica. |
Estudios moleculares de genes (Específicos). | MyRisk. Panel para Cáncer hereditario 35 genes MYRISK.* |
Estudios moleculares de genes (Específicos). | Secuenciación de un gen específico (El médico debe anotar el o los genes que requiere analizar) |
BRCA 1 y BRCA2 Secuenciación completa. | BRCA1 y BRCA2 Secuenciación completa en tumor para determinar sensibilidad a terapia con platinos e inhibidores la PARP. Secuenciación de genes BRCA1 y BRCA2 para determinar mutaciones germinales y diagnostico de síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario. |
Genes MyRisk
BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH Bialélico, MUTYH Monoallelic, CDKN2A (p16INK4a), CDKN2A (p14ARF), CDK4,TP53, PTEN, STK11, CDH1, BMPR1A, SMAD4, PALB2, CHEK2, ATM, NBN, BARD1, BRIP1, RAD51C, RAD51D, POLD1, POLE, GREM1, HOXB13, AXIN2, MSH3,NTHL1,RNF43,GALNT12,RPS20, | * MYRISK. |