Gencell Pharma cuenta con un completo portafolio de pruebas genéticas y oncológicas
Estudios oncológicos
Incluido en el PBS resolución 2481 del 24 de diciembre de 2020.
Estudio de biología molecular en biopsia. | Mammaprint: Perfil de expresión Génica 70 genes para Cáncer de mama, para determinar riesgo de recaída y beneficio de quimioterapia. Incluir: el TNM, Grado histológico y riesgo clínico. |
| DCISionRT: Perfil de Biología Molecular que evalúa la expresión de 7 proteínas. Indicado para pronóstico de recurrencia y beneficio de radioterapia de carcinoma de mama ductal in situ. |
| Estudio de oncogenes en biopsia | Mammaprint: Perfil de expresión Génica 70 genes para Cáncer de mama, para determinar riesgo de recaída y beneficio de quimioterapia. Incluir: el TNM, Grado histológico y riesgo clínico. |
Estudio de biología molecular en especimen de reconocimiento. | Mammaprint: Perfil de expresión Génica 70 genes para Cáncer de mama, para determinar riesgo de recaída y beneficio de quimioterapia. Incluir: el TNM, Grado histológico y riesgo clínico. |
| Determa: Prueba genómica de 14 genes indicada en Cáncer de pulmón de célula NO pequeña, No escamoso en estadios IA, IB y IIA, para definir el beneficio de quimioterapia adyuvante. |
Estudio de biología molecular en especimen de reconocimiento. | Endopredict .Prueba genómica 12 genes para determinar riesgo de recaída tardía y beneficio de hormonoterapia extendida. |
| Decipher: Prueba Genómica para cáncer de próstata, de 22 genes que evalúan 7 vías biológicas, para determinar riesgo de metástasis, recurrencia bioquímica y definir manejo de radioterapia inmediata o tardía. | |
| Oncopanel: Panel multigén de 688 genes tumorales, 63 germinales que incluya inestabilidad micro satelital y carga tumoral, indicado para orientar tratamiento en Cáncer metastásico, cáncer que no responde a primera o segunda línea de tratamiento y tumores que no tienen una vía guía clara de tratamiento. | |
| Inmunoscore: Perfil Biológico Molecular inmune mediante medición de células CD3+ y CD8+ por patología digital, para definir riesgo en Cáncer de colon en estadios II y III. |
| Estudio de biología molecular en especimen de reconocimiento. | MyChoice: Prueba molecular para determinar el estado de deficiencia de recombinación homologa detectando variantes de BRCA1 y BRCA2. (secuenciación y reordenamiento grande) y que evalua la inestabilidad genómica. |
| Estudios moleculares de genes (Específicos). | MyRisk. Panel para Cáncer hereditario 35 genes MYRISK.* |
| Estudios moleculares de genes (Específicos). | Secuenciación de un gen específico (El médico debe anotar el o los genes que requiere analizar) |
| BRCA 1 y BRCA2 Secuenciación completa. | BRCA1 y BRCA2 Secuenciación completa en tumor para determinar sensibilidad a terapia con platinos e inhibidores la PARP. Secuenciación de genes BRCA1 y BRCA2 para determinar mutaciones germinales y diagnostico de síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario. |
Genes MyRisk
| BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH Bialélico, MUTYH Monoallelic, CDKN2A (p16INK4a), CDKN2A (p14ARF), CDK4,TP53, PTEN, STK11, CDH1, BMPR1A, SMAD4, PALB2, CHEK2, ATM, NBN, BARD1, BRIP1, RAD51C, RAD51D, POLD1, POLE, GREM1, HOXB13, AXIN2, MSH3,NTHL1,RNF43,GALNT12,RPS20, | * MYRISK. |