TEMPUS – Gencell

Información accionable para optimizar el tratamiento de su paciente

El portafolio de TEMPUS ofrece herramientas avanzadas en perfilamiento genómico diseñadas para empoderar a los médicos oncólogos con información precisa y accionable, optimizando el tratamiento de pacientes con cáncer.

Beneficios clínicos directos:

Decisiones Clínicas Informadas

Soporte en la selección de tratamientos personalizados y monitoreo de resistencia terapéutica.

Medicina basada en la evidencia

Informes que priorizan terapias aprobadas, guías clínicas y ensayos clínicos disponibles.

Pruebas genómicas

que permiten una caracterización completa y personalizada del tumor, optimizando las decisiones terapéuticas en oncología médica.

Decisiones Clínicas Informadas

Soporte en la selección de tratamientos personalizados y monitoreo de resistencia terapéutica.

Medicina basada en la evidencia

Informes que priorizan terapias aprobadas, guías clínicas y ensayos clínicos disponibles.

Pruebas genómicas

que permiten una caracterización completa y personalizada del tumor, optimizando las decisiones terapéuticas en oncología médica.

PORTAFOLIO DE PRUEBAS

TEMPUS xT : Perfil somático en Tejido Tumoral

Cobertura genómica:

Panel de secuenciación de siguiente generación (NGS) que analiza 648 genes relevantes en oncología, junto con alteraciones genómicas clave (mutaciones, fusiones, amplificaciones, TMB, MSI) con la ayuda de la secuenciación adicional del transcriptoma completo por medio de RNAseq.

Panel de secuenciación de siguiente generación (NGS) que analiza genes relevantes en oncología, junto con alteraciones genómicas clave (mutaciones, fusiones, amplificaciones, TMB, MSI) con la ayuda de la secuenciación adicional del transcriptoma completo por medio de RNAseq, que permiten una caracterización completa y personalizada del tumor, optimizando las decisiones terapéuticas en oncología médica.

648 genes: Incluye análisis de regiones clave asociadas a alteraciones genómicas relevantes en oncología.

65 genes en línea germinal para evaluar posible componente hereditario.

TMB
(Carga
mutacional)

MSI (Inestabilidad
microsatelital)

Transcriptoma
completo

Genes
fusión

648 genes: Incluye análisis de regiones clave asociadas a alteraciones genómicas relevantes en oncología.

TMB
(Carga
mutacional)

MSI (Inestabilidad
microsatelital)

Panel de secuenciación de siguiente generación (NGS) que analiza genes relevantes en oncología, junto con alteraciones genómicas clave (mutaciones,
fusiones, amplificaciones, TMB, MSI) con la ayuda de la secuenciación adicional del transcriptoma completo por medio de RNAseq, que permiten una caracterización completa y personalizada del tumor, optimizando las decisiones terapéuticas en oncología médica.

65 genes en línea germinal para evaluar posible componente hereditario.

Transcriptoma
completo

Rearreglos (genes
fusión por ADN)

Aplicaciones clínicas:

Tempus xF y xF+: Perfil somático en biopsia liquida

Muestra requerida

Plasma

Capacidades de

Detección de variantes

Obtenido a partir de una
muestra de sangre
periférica.

SNVs.
Fusiones genómicas críticas
(incluyendo ALK y ROS1).
CNVs en genes seleccionados.

Muestra requerida

Plasma

Obtenido a partir de una
muestra de sangre
periférica.

Muestra requerida

Capacidades de

Detección de variantes

SNVs e INDELs.
Fusiones genómicas críticas
(incluyendo ALK y ROS1).
CNVs en genes seleccionados.

Beneficios clínicos

Beneficios para la práctica clínica

Medicina de Precisión Avanzada: Ideal para la identificación de biomarcadores accionables que guían la selección de terapias dirigidas e inmunoterapia.

Mínimamente Invasiva: Permite obtener información genómica sin necesidad de biopsias de tejido.

Versatilidad Clínica: Especialmente útil para pacientes con tejido tumoral inaccesible o en casos de progresión tumoral.

xF ideal para seguimiento en tiempo Real: Monitoreo dinámico de la progresión tumoral y resistencia terapéutica.

xF+ da Información Relevante en Cáncer de Próstata Resistente a Castración Metastásico (mCRPC): Ofrece insights en genes relacionados con HRR, fundamentales para decisiones terapéuticas en este contexto.

Medicina de Precisión Avanzada: Ideal para la identificación de biomarcadores accionables que guían la selección de terapias dirigidas e inmunoterapia.

Mínimamente Invasiva: Permite obtener información genómica sin necesidad de biopsias de tejido.

Versatilidad Clínica: Especialmente útil para pacientes con tejido tumoral inaccesible o en casos de progresión tumoral.

xF ideal para seguimiento en tiempo Real: Monitoreo dinámico de la progresión tumoral y resistencia terapéutica.

¿Cómo prescribir la prueba?

Tempus xT

Código Cups: 898802

Descripción:
Estudio anatomopatológico molecular (específico)

Tempus xT: Panel somático multigénico de 648 genes tumorales, con transcriptoma completo por RNAseq + 65 genes de cáncer hereditario + MSI y TMB para orientar tratamiento oncológico (Tempus xT).

Tempus xF / xF+

Código Cups: 908443

Descripción:
Estudio molecular de ADN libre circulante (específico)

Justificación (Biopsia Líquida) → Panel en biopsia líquida de 105 o 523 genes ( Tempus xF o Tempus xF+)

Tempus xT

Código Cups: 898802

Descripción:
Estudio anatomopatológico molecular (específico)

Tempus xT: Panel somático multigénico de 648 genes tumorales, con transcriptoma completo por RNAseq + 65 genes de cáncer hereditario + MSI y TMB para orientar tratamiento oncológico (Tempus xT).

Tempus xF / xF+

Código Cups: 908443

Descripción:
Estudio molecular de ADN libre circulante (específico)

Justificación (Biopsia Líquida) → Panel en biopsia líquida de 105 o 523 genes ( Tempus xF o Tempus xF+)

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